Fmoc-D-Orn(Boc)-OH CAS 118476-89-4
Nome prodotto: Fmoc-D-Orn(Boc)-OH
N. CAS:118476-89-4
Aspetto: polvere bianca
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Descrizione
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Descrizione dei prodotti
| Nome del prodotto | Fmoc-D-Orn(Boc)-OH |
| CAS NO. | 118476-89-4 |
| Purezza | ＞98% |
| Alcol | senza alcool |
| Tipo di imballaggio | Borsa in PP/secchio di cartone |
| Materiale | intermedi farmaceutici |
| Dimensioni del foglio | 1 kg/10 kg/20 kg |
| Peso del prodotto | 1,2 kg/12 kg/23 kg |
| Conta | 1 kg/sacco 10 kg/secchio 20 kg/secchio |
| Certificazioni | ISO9001 |
| Durata di conservazione | 24 mesi |
| MOQ | 100 g |
Funzioni
Fmoc-D-Orn (Boc) - OH (CAS: 118476-89-4) è un derivato amminoacidico non naturale con configurazione D con strategia di protezione ortogonale, che funge da strumento chiave per ottenere innovazione strutturale e regolazione funzionale fine nello sviluppo di farmaci peptidici moderni. Il suo design molecolare combina il centro chirale della D-ornitina, il gruppo amminico alfa protetto Fmoc e il gruppo amminico della catena laterale protetto Boc, fornendo una piattaforma chimica altamente modulare per la sintesi di peptidi con maggiore stabilità e nuova attività biologica.
Il vantaggio principale di questo composto risiede nel suo meccanismo di deprotezione graduale preciso e controllabile e nelle caratteristiche uniche di configurazione D-. I gruppi protettivi Fmoc e Boc formano una classica combinazione di protezione ortogonale: i gruppi Fmoc possono essere rimossi ciclicamente in condizioni blande alcaline per un efficiente allungamento della catena peptidica; Il gruppo Boc rimane stabile nelle fasi successive e viene rimosso selettivamente in condizioni di forte acidità, esponendo il gruppo amminico primario della catena laterale. Questa caratteristica consente ai ricercatori di funzionalizzare in modo specifico i gruppi amminici della catena laterale durante la fase avanzata o il completamento della sintesi peptidica, come il collegamento di gruppi reporter, farmaci a piccole molecole o la costruzione di strutture cicliche. Allo stesso tempo, l'ornitina D-configurata introdotta può resistere efficacemente al riconoscimento e alla scissione delle proteasi endogene, migliorando notevolmente la stabilità metabolica e l'emivita in vivo dei peptidi, superando le principali limitazioni dei tradizionali farmaci peptidici di tipo L-.
Sulla base di queste caratteristiche, l'intermedio ha dimostrato un valore applicativo significativo in molteplici campi-all'avanguardia. Si tratta di un elemento essenziale per costruire sequenze peptidiche specifiche contenenti aminoacidi non naturali, come peptidi antimicrobici, inibitori enzimatici o ligandi recettoriali con prestazioni ottimizzate. Soprattutto nello sviluppo di peptidi terapeutici con strutture complesse e funzioni diverse, inclusi peptidi ciclici, peptidi dendritici e coniugati multivalenti, i siti di modificazione chimica precisi e programmabili da essi forniti aprono la porta ai chimici farmaceutici per esplorare nuove relazioni tra struttura e attività e meccanismi d'azione e sono entità chimiche chiave che guidano lo sviluppo di terapie peptidiche di prossima generazione e strumenti di biologia chimica.
Imballaggio e consegna
confezione in 1 kg/sacco 10 kg/secchio 20 kg/secchio
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