FMOC - Pen (ACM) - OH CAS 201531-76-2
Nome prodotto: fMoc - pen (acm) - oh
CAS n .:201531-76-2
Aspetto: polvere bianca
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Descrizione
Descrizione dei prodotti

| Nome prodotto | Fmoc - pen (acm) - OH |
| CAS NO. | 201531-76-2 |
| Purezza | >98% |
| Alcool | senza alcol |
| Tipo di imballaggio | PP Bag /Cartone Bocket |
| Materiale | intermedi farmaceutici |
| Dimensione del foglio | 1 kg/10 kg/20 kg/100 kg |
| Peso prodisci | 1,2 kg/12 kg/23 kg/115 kg |
| Conteggi | 1 kg/borsa 10 kg/secchio 20 kg/secchio 100 kg/secchio |
| Certificazioni | ISO9001 |
| Vita di conservazione | 24 mesi |
| Moq | 100 g |
Funzioni
FMOC PEN (ACM) - OH (CAS: 201531 - 76 - 2) è un blocco di costruzione chiave altamente specifico nello sviluppo di farmaci peptidici ciclici complessi. Il suo unico design di gruppo ortogonale di protezione ortogonale lo rende un importante intermedio per sintetizzare i peptidi bioattivi con precise strutture tridimensionali. Questo composto svolge un ruolo indispensabile nello sviluppo di terapie peptidiche cicliche all'avanguardia come gli inibitori del recettore IL-23 orali da parte di Johnson & Johnson Group.
La caratteristica principale di questa molecola risiede nella sua ingegnosa strategia di doppia protezione. Il gruppo Amino - è protetto da FMOC (fluoralenilmetossicarbonil), che forma una struttura amminica stabile e presenta un'eccellente stabilità in condizioni acide e ossidative, garantendo una sintesi di fase multi -{2}- {3}. Allo stesso tempo, i gruppi tiolici a catena laterale sono specificamente protetti da gruppi ACM (acetilaminometil). Questo schema di protezione ortogonale consente la rimozione selettiva di gruppi di protezione di ACM attraverso condizioni come l'ossidazione dello iodio, esponendo gruppi di tioli liberi per reazioni di ciclizzazione della chiave o accoppiamento specifico, fornendo un controllo molecolare preciso per la costruzione di strutture peptidiche cicliche complesse.
Nel campo delle applicazioni biomediche, il valore di FMOC Pen (ACM) - OH è particolarmente importante. È utilizzato principalmente per sintetizzare sequenze cicliche modificate di precisione contenenti sequenze di riconoscimento di adesione cellulare (CAR). La struttura della penicillamina nella sua molecola introduce i siti di legame di tioeteri chiave per i peptidi ciclici, influenzando direttamente la stabilità conformazionale e l'attività biologica delle catene peptidiche. Come importante blocco molecolare, promuove notevolmente la ricerca e lo sviluppo di peptidi ciclici con specifiche funzioni biologiche nei settori dell'adesione e del riconoscimento cellulare, fornendo strumenti chimici avanzati per la scoperta di farmaci innovativi, in particolare per il trattamento delle malattie autoimmuni.
Imballaggio e consegna

Pacchetto in 1 kg/borsa 10 kg/secchio 20 kg/secchio 100 kg/secchio
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