D,L-Penna-OH CAS 52-66-4
Nome prodotto: D,L-Pen-OH
N. CAS:52-66-4
Altro nome:DL-PENICILLAMINA
Aspetto: polvere bianca
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Descrizione
Descrizione dei prodotti

| Nome del prodotto | D,L-Penna-OH |
| CAS NO. | 52-66-4 |
| Purezza | >97% |
| Alcol | senza alcool |
| Tipo di imballaggio | Borsa in PP/secchio di cartone |
| Materiale | intermedi farmaceutici |
| Dimensioni del foglio | 1 kg/10 kg/20 kg |
| Peso del prodotto | 1,2 kg/12 kg/23 kg |
| Conta | 1 kg/sacco 10 kg/secchio 20 kg/secchio |
| Certificazioni | ISO9001 |
| Durata di conservazione | 24 mesi |
| MOQ | 100 g |
Funzioni
D. L-Penicillina (CAS: 52-66-4), in quanto importante molecola chirale, ha dimostrato molteplici valori applicativi nel campo farmaceutico. Questo composto racemico conserva la sua attività farmacologica per il trattamento diretto ed è diventato un blocco sintetico indispensabile nello sviluppo dei farmaci moderni. Il suo valore si riflette pienamente sia nelle dimensioni del trattamento clinico che nello sviluppo di farmaci innovativi.
In termini di applicazione clinica diretta, questo composto presenta un'eccellente capacità di chelazione dei metalli e una funzione di regolamentazione immunitaria. I gruppi tiolici nelle sue molecole possono formare complessi solubili stabili con un eccesso di ioni di metalli pesanti come rame, piombo e mercurio nel corpo, che vengono effettivamente escreti attraverso i reni. Questo meccanismo lo rende un farmaco chiave per il trattamento della malattia di Wilson (morbo di Wilson). Allo stesso tempo, può reagire con la cisteina per generare disolfuri misti solubili, riducendo significativamente la concentrazione di cisteina nelle urine e fornendo un’opzione terapeutica efficace per i pazienti affetti da cistinuria. Nel campo delle malattie autoimmuni, questo composto può essere utilizzato come farmaco antireumatico ad azione lenta per migliorare i sintomi clinici dell'artrite reumatoide e ha mostrato un potenziale valore nel trattamento di malattie come la sclerodermia e l'epatite cronica attiva.
Nel campo dello sviluppo di farmaci, l'importanza della D,L-penicillamina come intermedio chiave è sempre più evidente. Si tratta di un importante blocco sintetico per Johnson&Johnson per lo sviluppo di inibitori orali dei peptidi ciclici del recettore IL-23 e la sua struttura molecolare è cruciale per costruire peptidi ciclici con attività biologiche specifiche. Ancora più importante, questo composto è l'intermedio chirale centrale per la sintesi di una serie di inibitori della proteasi dell'HIV-1, che mostrano un forte potenziale anti-AIDS bloccando il ciclo di replicazione virale. Vale la pena notare che la D-penicillamina e la L-penicillamina mostrano differenze significative nell'attività biologica: la D-penicillamina è utilizzata principalmente per il trattamento dell'artrite reumatoide e mostra nuove prospettive terapeutiche, mentre la L-penicillamina può essere utilizzata per l'induzione della spasticità e per lo sviluppo di farmaci terapeutici contro l'AIDS.
Le proprietà multifunzionali di questo composto racemico lo rendono un importante ponte che collega la terapia tradizionale con lo sviluppo moderno di farmaci di precisione e continua a svolgere un ruolo insostituibile nel campo della chimica farmaceutica.
Imballaggio e consegna

confezione da 1 kg/sacco 10 kg/secchio 20 kg/secchio
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