L-Pen-OH CAS 1113-41-3
Nome prodotto:L-Pen-OH
N. CAS:1113-41-3
Altro nome: L-Penicillamina
Aspetto: polvere bianca
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Descrizione
Descrizione dei prodotti
| Nome del prodotto | L-Penna-OH |
| CAS NO. | 1113-41-3 |
| Purezza | ＞98% |
| Alcol | senza alcool |
| Tipo di imballaggio | Borsa in PP/secchio di cartone |
| Materiale | intermedi farmaceutici |
| Dimensioni del foglio | 1 kg/10 kg/20 kg |
| Peso del prodotto | 1,2 kg/12 kg/23 kg |
| Conta | 1 kg/sacco 10 kg/secchio 20 kg/secchio |
| Certificazioni | ISO9001 |
| Durata di conservazione | 24 mesi |
| MOQ | 100 g |
Funzioni
L-Pen-OH (CAS: 1113-41-3) è una piccola molecola strategica che combina il valore medicinale diretto con funzioni sintetiche chiave. La sua struttura molecolare unica, che comprende il centro chirale, il gruppo tiolo (-SH) e il gruppo amminico, gli consente di svolgere un ruolo fondamentale in molteplici campi, dal trattamento clinico allo sviluppo di farmaci innovativi.
Nelle applicazioni cliniche dirette, la L-penicillamina mostra un'attività farmacologica classica e insostituibile. Essendo un efficiente agente chelante dei metalli, può formare complessi idrosolubili stabili-con un numero eccessivo di ioni di metalli pesanti come rame, piombo e mercurio nel corpo ed essere escreti attraverso i reni. Questa caratteristica lo rende un farmaco di prima linea-per il trattamento della malattia di Wilson, una malattia ereditaria da accumulo di rame. Nel frattempo, è anche una scelta importante per il trattamento della cistinuria, poiché il suo gruppo tiolico forma un disolfuro misto solubile con la cisteina, riducendo significativamente il rischio di formazione di calcoli urinari. Inoltre, come farmaco antireumatico ad azione lenta, viene utilizzato per trattare l'artrite reumatoide attiva grave che è inefficace con le terapie convenzionali regolando la funzione dei linfociti T, riducendo i livelli di fattore reumatoide e altri meccanismi immunosoppressori.
Nel campo dello sviluppo di farmaci innovativi, il valore della L-penicillamina come intermedio farmaceutico chiave è sempre più importante. Le sue molecole sono moduli ideali per costruire molecole bioattive complesse. Un esempio importante è che funge da importante blocco sintetico per lo sviluppo di Johnson&Johnson di inibitori orali del peptide ciclico del recettore IL-23 e la sua struttura è cruciale per i principali farmacofori che compongono il peptide ciclico. Ancora più importante, la L-penicillamina è l’intermedio chirale centrale per la sintesi di una serie di inibitori della proteasi dell’HIV-1 (come JE-2147 nella fase clinica). Questo tipo di farmaci mostrano un forte potenziale anti-AIDS inibendo la replicazione virale. Inoltre, i suoi derivati fungono anche da unità strutturali chiave nello sviluppo di farmaci antitumorali (come AG-3340) e farmaci cardiovascolari (come SD-3321), dimostrando ampie prospettive di mercato.
Imballaggio e consegna
confezione da 1 kg/sacco 10 kg/secchio 20 kg/secchio
Fabbrica
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